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所在学校：东北农业大学
宣讲地点：音乐厅109
点击人次：1337
华东医药股份有限公司（股票代码：000963）成立于1993年，总部位于浙江杭州。杭州中美华东制药有限公司作为华东医药股份有限公司的全资子公司，历经30年持续稳定发展，已成为一家集西药、中药、生物技术原料药及制剂生产、销售、研发为一体的综合性制药企业，业务覆盖药品研发、注册、商业化生产全产业链，具备80个创新项目同时在研及200亿粒（片）/年的研发生产能力。
其中生产分为祥符桥及江东两个基地。祥符桥生产基地拥有团队成员约1000人，建有口服液、软胶囊、片剂、胶囊、冻干、预装针、注射笔等制剂车间。江东生产基地总占地约320亩，总投资约30亿人民币，主要生产百令胶囊原粉及其制剂、糖尿病系列用药、超级抗生素、出口制剂等。
招聘简章
公司介绍：
华东医药股份有限公司（股票代码：000963）成立于1993年，是中国500强企业，总部位于浙江杭州，于1999年12月在圳证券交易所上市。公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集团医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。2023年公司实现营业收入406.24亿元，发展趋势稳中向好!杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称：江东公司），为华东医药工业核心——杭州中美华东制药有限公司（以下简称：中美华东）的全资子公司。公司成立于2013年，总占地面积约320亩，建有目前浙江省最大的生物发酵车间；拥有14条制剂生产线，8条“微生物发酵类原料药”生产线，1条多肽生产线，以及微生物菌种选育实验室、发酵工艺优化与技术开发中试平台、分离纯化技术开发平台等。现有员工大专以上学历员工占比80%以上，硕博士100人以上。
公司产品业务涵盖中药、化药、多肽类原料与制剂等药品、医疗器械、发酵类化妆品原料等领域。依靠长期积累的生产管理和技术服务经验，为客户提供有竞争力的优质产品，并能满足客户CMO/CDMO/CSO专业服务的期待。
岗位介绍
一、生产工程师（制剂、发酵、纯化）（10名）
8k~9k/浙江杭州/本科及以上
需求专业：
药学/生物医药相关专业
岗位职责:
一、制剂工程师：
1、落实部门各项规章制度，严格执行标准；
2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务；
3、定期巡视生产现场，持续收集分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施；
4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量；
5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。
二、发酵工程师：
1、带领并指导发酵车间员工完成工作计划；
2、协助上级做好发酵车间工作总结，提交技术、工艺、设备部门的总结；
3、根据发酵车间生产计划，合理分配工作任务 ，确保生产计划的完成；
4、承担发酵车间质量控制工作，落实质量管理； 组织落实工艺改进方案，定期反馈改进进度；
5、巡查生产现场，跟进生产进度，检查标准执行情况，收集产品生产过程中的问题，找出改进方法并组织实施。
三、纯化工程师
1、按照要求，进行原料药试生产、工艺验证；
2、按照纯化操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节；
3、按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录
岗位要求:
1、本科及以上学历，男女不限；
2、药学、生物医药等相关专业。
二、质量保证QA（5名）
8k~9k/浙江杭州/本科及以上
需求专业：
药学/生物医药相关专业
岗位职责：
1、巡视生产现场，监督SOP的实施，检查现场生产记录；
2、协助生产车间起草文件及记录，审核并保存生产批记录；
3、组织偏差、超标等异常情况的调查与处理；
4、组织产品年度质量回顾和趋势分析，评价产品质量。
岗位要求：
1、本科及以上学历，男女不限；
2、药学、生物医药等相关专业。
三、质量分析工程师（3名）
8k~9k/浙江杭州/本科及以上
需求专业：
药学/生物医药相关专业
岗位职责：
1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产监控、其他样品等HPLC、GC、IR项目等的检验工作，按照质量标准和操作规程检验；
2、精通精通HPLC检测，能够开展HPLC、GC等相关分析方法的确认、验证工作；
3、负责检验仪器日常维护保养；
4、 负责杂质研究，新方法开发以及质量分析团队建设工作；
5、完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，男女不限；
2、药学、生物医药等相关专业。
福利待遇：
1、薪酬：基本工资+绩效奖金+专项奖励+各类津贴（通讯补贴、交通补贴、高温费等）
2、社保公积金：养老、医疗及生育、失业、工伤保险+12%公积金
3、福利：带薪年休假+年度体检+工会福利+节假日福利+工会福利+利润分享等。
联系方式：
联 系 人：李雨忻
联系电话：0571-82907014
联系邮箱：hrzp@eastchinapharm.com
联系地址：浙江省杭州市钱塘区大江东梅林大道7278号
10人
岗位职责：
一、制剂工程师：
1、落实部门各项规章制度，严格执行标准；
2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务；
3、定期巡视生产现场，持续收集分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施；
4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量；
5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。
二、发酵工程师：
1、带领并指导发酵车间员工完成工作计划；
2、协助上级做好发酵车间工作总结，提交技术、工艺、设备部门的总结；
3、根据发酵车间生产计划，合理分配工作任务 ，确保生产计划的完成；
4、承担发酵车间质量控制工作，落实质量管理； 组织落实工艺改进方案，定期反馈改进进度；
5、巡查生产现场，跟进生产进度，检查标准执行情况，收集产品生产过程中的问题，找出改进方法并组织实施。
三、纯化工程师
1、按照要求，进行原料药试生产、工艺验证；
2、按照纯化操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节；
3、按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录
一、制剂工程师：
1、落实部门各项规章制度，严格执行标准；
2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务；
3、定期巡视生产现场，持续收集分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施；
4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量；
5、确保区域内厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
6、检查GMP执行情况，确保生产按照预期进度科学进行，符合GMP要求。
二、发酵工程师：
1、带领并指导发酵车间员工完成工作计划；
2、协助上级做好发酵车间工作总结，提交技术、工艺、设备部门的总结；
3、根据发酵车间生产计划，合理分配工作任务 ，确保生产计划的完成；
4、承担发酵车间质量控制工作，落实质量管理； 组织落实工艺改进方案，定期反馈改进进度；
5、巡查生产现场，跟进生产进度，检查标准执行情况，收集产品生产过程中的问题，找出改进方法并组织实施。
三、纯化工程师
1、按照要求，进行原料药试生产、工艺验证；
2、按照纯化操作规程及技术要求，对工艺关键控制参数进行巡查与调节；
3、按照GMP要求，及时整理、核对生产批记录
官网或现场投递简历-初面-复试-签约
1、薪酬：基本工资+绩效奖金+专项奖励+各类津贴（通讯补贴、交通补贴、高温费等）
2、社保公积金：养老、医疗及生育、失业、工伤保险+12%公积金
3、福利：带薪年休假+年度体检+工会福利+节假日福利+工会福利+利润分享等。
5人
岗位职责：
1、巡视生产现场，监督SOP的实施，检查现场生产记录；
2、协助生产车间起草文件及记录，审核并保存生产批记录；
3、组织偏差、超标等异常情况的调查与处理；
4、组织产品年度质量回顾和趋势分析，评价产品质量。
1、巡视生产现场，监督SOP的实施，检查现场生产记录；
2、协助生产车间起草文件及记录，审核并保存生产批记录；
3、组织偏差、超标等异常情况的调查与处理；
4、组织产品年度质量回顾和趋势分析，评价产品质量。
官网或宣讲会投递—初面—复试—签约
1、薪酬：基本工资+绩效奖金+专项奖励+各类津贴（通讯补贴、交通补贴、高温费等）
2、社保公积金：养老、医疗及生育、失业、工伤保险+12%公积金
3、福利：带薪年休假+年度体检+工会福利+节假日福利+工会福利+利润分享等。
3人
岗位职责：
1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产监控、其他样品等HPLC、GC、IR项目等的检验工作，按照质量标准和操作规程检验；
2、精通精通HPLC检测，能够开展HPLC、GC等相关分析方法的确认、验证工作；
3、负责检验仪器日常维护保养；
4、 负责杂质研究，新方法开发以及质量分析团队建设工作；
5、完成领导交办的其他工作。
1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产监控、其他样品等HPLC、GC、IR项目等的检验工作，按照质量标准和操作规程检验；
2、精通精通HPLC检测，能够开展HPLC、GC等相关分析方法的确认、验证工作；
3、负责检验仪器日常维护保养；
4、 负责杂质研究，新方法开发以及质量分析团队建设工作；
5、完成领导交办的其他工作。
官网邮箱或线下投递简历—初试—复试—签约
1、薪酬：基本工资+绩效奖金+专项奖励+各类津贴（通讯补贴、交通补贴、高温费等）
2、社保公积金：养老、医疗及生育、失业、工伤保险+12%公积金
3、福利：带薪年休假+年度体检+工会福利+节假日福利+工会福利+利润分享等。
